正确使用玻璃培养皿操作四步骤

正确使用玻璃培养皿操作四步骤
玻璃培养皿产品特性
用于激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等细胞培养观察实验
可用于活细胞的观察
35mm玻底细胞培养皿采用加厚底面设计,上盖与下底宽度差大大减小,避免取用时无意揭开或拿取不稳
玻璃培养皿采用进口盖玻片，厚度为0.19-0.22mm
圆形镶嵌式设计更加美观大方
玻璃培养皿采用医用级无影胶水粘接而成对细胞无毒性，便于共聚焦显微镜观察

玻璃培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿质地脆弱、易碎，故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿最好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。培养皿使用面广、用量大。一般防疫站、医院等单位多用60～100mm规格。

那么应该如何来正确使用玻璃培养皿呢？一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤：
1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。
2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。
3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。
4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包装备用。
了解更多关于玻璃培养皿详细信息，欢迎访问；
http://www.shpl17.com/SonList-1702854.html 
http://www.chem17.com/st377506/erlist_1702854.html